Afibrinogenemia, congénita

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Congénita Afibrinogenemia es un raro trastorno caracterizado por la ausencia de una determinada sustancia (proteína) en la sangre que es esencial en el proceso de coagulación de la sangre (coagulación). Esta proteína es conocida como el fibrinógeno o factor de coagulación I. Los individuos afectados pueden ser susceptibles a episodios (hemorragia) graves de sangrado, especialmente durante la infancia y la niñez. Congénita Afibrinogenemia se cree que se transmite como un rasgo autosómico recesivo.

March of Dimes Birth Defects foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Tel: (888) 663-463; E-mail: @ Askus marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; Foundatio Nacional de Hemofilia; 116 West 32nd Street, 11 Flu; New York, NY 1000; NOS; Tel: (212) 328-370; Fax: (212) 328-377; Tel: (800) 424-263; E-mail: @ Handi hemophili; Internet: http: //www.hemophili; NIH / Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y la Sangre Instituto; CORREOS. Box 3010; Bethesda, MD 20892-010; Tel: (301) 592-857; Fax: (301) 251-122; E-mail: nhlbiinfo@rover.nhlbi.nih.go; Internet: http://www.nhlbi.nih.gov/

Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

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Última actualización: 8/8/200; Derechos de Autor 1993, 1999, 2007 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

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